L'anèmia és una patologia sanguínia la característica es deu a la falta de glòbuls vermells a la sang, el que afecta directament la seva composició. L'altra forma en què aquesta malaltia pot desenvolupar-se és quan els glòbuls vermells que són a la sang no són necessàriament saludables i és perquè no troben la suficient hemoglobina que es coneix com aquesta proteïna en la sang, la funció principal és aportar ferro a la riera sanguini.
Què és anèmia
Taula de Continguts
És una malaltia que afecta directament a aquelles persones que tenen absència de glòbuls vermells, i al seu torn, això no permet la distribució d'oxigen necessari a tot el cos. Normalment, tenir anèmia és equivalent a sentir- esgotat. La paraula anèmia prové de el grec αναιμία (anèmia). La paraula αναιμία prové de l'prefix grec αν- (sense) i la paraula αιμία (hema, sang), és a dir, manca de sang.
Anèmia OMS. Segons l'Organització Mundial de la Salut, l'anèmia és la reducció en la concentració d'hemoglobina.
Símptomes d'anèmia
Hi ha diversos símptomes que ocorren quan les persones tenen un nombre reduït de glòbuls vermells. El cos no rep la suficient quantitat d'oxigen que requereix i comença a exterioritzar amb una sèrie de símptomes:
- Debilitat o fatiga: comença un esgotament inexplicable, manca energia per funcionar normalment en la vida diària.
- Respiració dificultosa.
- La pell seca, comença amb una aparença pàl·lida, perd el to rosat per adquirir un més groguenc.
- Marejos, depenent de la gravetat de l'anèmia.
- Variacions en el ritme cardíac, com taquicàrdia o palpitacions.
- El pols pot afeblir-se.
- Mal de cap.
- Fred a les mans i peus.
- Falta de gana, trastorns digestius i restrenyiment esporàdic.
- Trastorns de la menstruació en dones en edat reproductiva.
- Pronòstic: està fet per detectar una malaltia i el seu progrés, en molts casos les malalties es desenvolupen a poc a poc. Per exemple, les persones amb VIH. És el coneixement avançat que realitzen els metges tractants.
Factors de risc d'anèmia
Hi ha diversos factors que poden augmentar el risc de desenvolupar un quadre de anèmic, a continuació es mostra com evitar-ho:
- Una dieta desproveïda de certes vitamines.
- Menjar una dieta baixa en ferro, vitamina B12 i àcid fòlic augmenta el seu risc.
- Trastorns intestinals com la malaltia de Crohn o la malaltia celíaca, en què es veu afectada l'absorció de nutrients en l'intestí.
- Les dones que no han passat per la menopausa tenen un major risc d'anèmia per deficiència de ferro, a causa de la pèrdua de glòbuls vermells que passa amb el període.
- Les dones embarassades que no prenen un suplement multivitamínic amb àcid fòlic tenen un alt risc, pel fet que és indispensable per a ella i el nadó en desenvolupament.
- Condicions cròniques. Les afeccions com el càncer, insuficiència renal o una altra afecció crònica augmenten el risc, ja que poden causar una disminució en els glòbuls vermells.
- La pèrdua lenta i crònica de sang per una úlcera o una altra causa pot consumir tot el subministrament de ferro de el cos i convertir-se en un quadre anèmic per falta de vitamina B12.
- Fons familiar. Si hi ha familiars que han heretat aquesta malaltia, com la de cèl·lules falciformes, augmenta el risc de patir-la.
- Altres factors. Malalties de la sang i trastorns autoimmunes, alcoholisme, exposició a productes químics tòxics i l'ús d'alguns medicaments poden afectar la producció de glòbuls vermells i provocar un quadre anèmic.
- Els majors de 65 anys tenen un major risc de presentar quadres anèmics.
Causes de l'anèmia
Malalties hereditàries: entre aquestes hi ha la de cèl·lules falciformes i són moltes les seves formes de presentació.
- Pèrdua de sang: la pèrdua de sang és la causa més freqüent, especialment en el cas de la anèmia per dèficit de ferro, es pot presentar lleu o crònica. En el cas de les dones amb els dies menstruals que en ocasions són abundants i la pèrdua de sang és considerable. Pel que fa a la pell, es torna pàl·lida o groguenca, però perd el to rosat.
- Manca de producció de glòbuls vermells: hi ha situacions de salut i factors adquirits com hereditaris, que poden impedir que el cos produeixi suficients glòbuls vermells.
- Augment en la velocitat de la destrucció dels glòbuls vermells: Una sèrie de malalties i de factors adquirits i hereditaris poden fer que el cos destrueixi massa glòbuls vermells.
- Augment de mida de la melsa: quan aquest òrgan comença a presentar deficiència, augmenta la velocitat i immediatament inicia la destrucció dels glòbuls vermells les talassèmies i la deficiència de certs enzims.
- Durant els primers 6 mesos de gestació: la porció líquida de la sang de la dona (el plasma) augmenta amb més rapidesa que la quantitat de glòbuls vermells que es fabriquen, és a dir, la sang es dilueix i pot ocasionar anèmia en l'embaràs, això augmenta el risc de naixement prematur, sota pes a l'néixer i depressió postpart.
- Embaràs: les dones en estat poden presentar anèmia en l'embaràs a causa de concentracions baixes de ferro i d'àcid fòlic, això per certs canvis que es produeixen en la sang.
Conseqüències de l'anèmia
Aquesta malaltia és un indicador que la persona està portant una alimentació deficient. Les conseqüències de l'anèmia en nens són gravs ja que perjudiquen el desenvolupament psicomotor i cognitiu de l'infant. Algunes d'elles són:
- No tenen energia tot el dia.
- Hi ha un major risc de contraure una malaltia d'índole infecciós, ja que les defenses de l'organisme es troben baixes.
- Perjudica el desenvolupament cerebral.
Tipus d'anèmia
anèmia ferropènica
La ferropènia (FeP) consisteix en l'absència dels dipòsits sistèmics de Fe, amb potencial efecte nociu, especialment en la infància. En cas que aquesta situació no millori i es mantingui durant molt de temps, es desenvoluparà anèmia ferropènica (AFE), amb major repercussió clínica.
anèmia hemolítica
Correspon a un grup de malalties intravasculars i extravasculars, on hi ha deficiència de glòbuls vermells ubicats a la sang, com a conseqüència de la seva prematura pèrdua.
anèmia megaloblàstica
Aquest tipus té dins de les seves característiques que les cèl·lules eritroides són grans i al seu torn els eritròcits amb un gruix mitjà i més ascens de la concentració d'hemoglobina corpuscular mitjana (HCM), la qual cosa està relacionat amb la grandària dels eritròcits, aquesta anèmia es determina per una eritropoesi ineficaç.
Anèmia per dèficit de vitamina B12
Si té anèmia per deficiència de ferro de folat és important que inclogui freqüentment molta vitamina B12 i folat en l'alimentació diària. Una bona font de vitamina B12 és la carn, els ous, els lactis, els cereals enriquits de l'esmorzar i alguns productes de soja.
anèmia perniciosa
Aquesta és producte de la megaloblàstica que es presenta per baix nivell de vitamina B12, a causa de l'absència de l'factor intrínsec (FI) per paràlisi de la mucosa gàstrica o per pèrdua de les cèl·lules parietals productores d'aquest. Davant l'existència d'una atròfia gàstrica intensa, es produeix un descens en la producció d'àcid i FI, a més d'una alteració posterior en l'absorció de vitamina B12.
Anèmia per malalties cròniques
Aquesta forma part d'un trastorn inflamatori crònic, freqüentment causa d'una infecció crònica, una malaltia autoimmunitària (específicament, artritis reumatoide), una malaltia renal o un càncer; però, això succeeix a l'iniciar qualsevol procés infecciós, de fet pot succeir després d'una intervenció quirúrgica o un traumatisme.
anèmia drepanocítica
És una malaltia d'un grup de trastorns sanguinis hereditaris que perjudica l'hemoglobina situada en els glòbuls vermells. L'hemoglobina és la porció de la sang que transporta l'oxigen a totes les parts de el cos. Quan es presenta la drepanocítica o anèmia falciforme, l'hemoglobina s'enforteix i s'obté una forma de mitja lluna - per això la seva denominació "cèl·lula falciforme o drepanocito".
Anèmia aplàstica idiopàtica
Aquesta malaltia es presenta en alguns nadons que neixen sense la capacitat de produir els glòbuls vermells necessaris. Els nadons i nens que tenen anèmia aplàstica en general requereixen transfusions de sang per aconseguir augmentar la xifra de glòbuls vermells.
talasemia
Es tracta d'un grup d'anèmies hemolítiques, microcítiques, hereditàries, caracteritzades per síntesi defectuosa d'hemoglobina. L'alfa talassèmia és especialment freqüent entre persones amb ascendència africana, mediterrània o de el sud-est asiàtic. La beta talassèmia és més freqüent en persones amb ascendència mediterrània, Orient Mitjà, sud-est asiàtic o l'Índia. Els símptomes són indicatiu d'un quadre anèmic, hiperplàsia de medul·la òssia, hemòlisi i, per haver realitzat sobrecàrrega de ferro per mitjà de moltes transfusions.
Tractament per a l'anèmia
El tractament per superar aquest patiment depèn de el tipus que presenta el pacient:
- Ferropènica: consum de medicines i aliments rics en ferro. Ha de consumir antiàcids o antibiòtics que contenen tetraciclina.
- Hemolítica: el tractament és modificat d'acord a la causa que va produir la malaltia.
- Megaloblàstica: aquesta malaltia presenta absència de folats, per tant, s'ha de tractar amb el consum d'àcid fòlic i àcid folínic. Fins assolir els nivells hematològics.
- Per dèficit de vitamina B12: el tractament prescrit per a aquest tipus és el consum de sulfat ferrós. S'ha d'ingerir segons ho indiqui el metge tractant. D'altra banda, cada caixa de pastilles, porta instruccions sobre els efectes secundaris de l'tractament com: ardor d'estómac, nàusees, diarrea, restrenyiment etc. S'ha de consumir amb els àpats o poc després per reduir els efectes secundaris.
- Perniciosa: en aquesta s'ha de tractar amb injeccions i consum de pastilles de B12. En cas de no prestar atenció, pot enviar problemes al cor i en els nervis.
malalties cròniques
- El tractament de la malaltia base és el fonamental, en general transfusions de sang.
- Anèmia drepanocítica.
- En aquest cas transfusions de sang i trasplantament de medul·la òssia, consum de vitamines i quimioteràpies.
- Anèmia aplàstica idiopàtica.
- Consum de multivitamínics, transfusions de sang i de cèl·lules mares.
talasemia
- En general, se li realitzen transfusions de eritròcits amb o sense teràpia de quelació de ferro, esplenectomia si la esplenomegàlia es visualitza, al·lotrasplantament de cèl·lules mare si és possible.
- Els pacients amb beta-talassèmia intermèdia se'ls han de fer seguiment d'transfusions per no sobrecarregar de ferro. No obstant això, la supressió de hematopoesi anormal per transfusió periòdica d'eritròcits pot ajudar als casos greus.
Dieta recomanada per a pacients amb Anèmia
Dins dels aliments per a l'anèmia s'han de consumir els rics en proteïna, ferro, àcid fòlic i vitamines de l'complex B com carns, ous, peix i verdures com espinacs, bròquil, espàrrecs, pèsols, cigrons i arròs integral, aquests contenen nivells alts de folat.
El cos també necessita quantitats petites de vitamina C, riboflavina i coure per produir glòbuls vermells, és a dir, entre aquests i els aliments, estimularan la producció de glòbuls vermells a la sang.
