La trombocitopènia és un patiment en què es revela un balanç baix de plaquetes. Les plaquetes o trombòcits com també se'ls diuen són cèl·lules sanguínies sense color que assisteixen a la sang perquè coaguli. Les plaquetes detenen el sagnat agrupant i formant taps a les ferides dels vasos sanguinis. La trombocitopènia és qualsevol mitjà de baixa de la quantitat de plaquetes mòbils al corrent sanguini per sota dels nivells normals, és a dir, amb un balanç plaquetari menor a 100.000 / mm³. En processos generals, els valors estàndards se situen entre 150.000 / mm³ i 450.000 / mm³ plaquetes per mil·límetre cúbic. La trombocitopènia pertorba amb major repetició a persones entre els 15 a 25 anys d'edat.
La trombocitopènia constantment es fragmenta en 3 principis transcendentals de plaquetes baixes: Fabricació escassa de les plaquetes en la medul·la òssia; Augment de la desintegració de les plaquetes al corrent sanguini; Ampliació de la disgregació de les plaquetes en el fetge o en melsa.
Els signes i símptomes que engloba la trombocitopènia poden ser:
- Predisposició a la formació d' hematomes i exuberància d'hematomes de color morat.
- Sagnat superficial a la pell que brolla en forma d'erupció amb punts vermells i violacis en petites dimensions, normalment brolla és al sector inferior de les cames.
- Sangramiento extens per talls a la pell.
- Sagnat de mucoses o nas.
- Orina o evacuacions amb sang.
- La menstruació té un flux inusualment excessiu.
- Augment de la melsa.
El sagnat intern és alarmant ja que pot passar quan el balanç de plaquetes aquesta per sota a les 10.000 plaquetes per microlitre. Si és molt poc usual, la trombocitopènia greu pot produir un sagnat dins el cervell, la qual cosa podria ser letal per a la persona que pateixi de trombocitopènia.
La Trombocitopenia es classifica en tres classes:
- Trombocitopenia provocada per medicaments: És una al·lèrgia provocada per dispositius immunitaris que redueix el nombre de plaquetes mòbils durant els primers 7 dies des de l'inici de l'tractament amb un nou medicament, o durant els primers 2 a 3 dies després de la continuació d'un tractament.
- Trombocitopenia Porpra d'interrupció espontània: és a causa de el trastorn autoimmunitari que dóna part a la creació d' anticossos anti plaquetaris, de manera que les plaquetes exposen una delicadesa major davant la fagocitosi i la destrucció a la melsa.
- Trombocitopènica Porpra trombòtica: És un trastorn comparativament estrany que afecta dones d'entre 20 i 30 anys. Pot correspondre a una contusió endotelial amb emancipació medulas procoagulants de les cèl·lules de l'endoteli.
